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天津国兴医疗器械有限责任公司心电监护仪采购项目询比采购公告

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信息时间：

2025-02-13

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******有限责任公司心电监护仪采购项目询比采购公告

（项目编号：FZK2025-1-033）

项目所在地区：天津市

一、招标条件

本******有限责任公司心电监护仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金为自筹资金9.9万元，招标人为******有限责任公司。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：采购心电监护仪8台

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)******有限责任公司心电监护仪采购项目;

三、投标人资格要求

(001******有限责任公司心电监护仪采购项目)的投标人资格能力要求：1、供应商必须为在中华人民共和国境内登记注册的，具有独立法人资格的制造商或代理商，提供在有效期内的企业营业执照副本；2、供应商须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局局令第4号)、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第8号）的规定，若供应商为制造商的，须具备有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或《医疗器械生产许可证》同时提供医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营许可证》并且提供有效期内的《医疗器械注册证》；若供应商为代理商的，须具备有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营许可证》同时提供制造商有效期内的企业营业执照副本并且提供制造商有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或《医疗器械生产许可证》以及制造商有效期内的《医疗器械注册证》；3、若供应商是代理商的，必须具有制造商针对本项目出具的唯一授权书，且每一设备品牌只限一家供应商参与本次投标。

本项目不允许联合体投标。

四、询比采购文件的获取（同时报名同时发售询比采购文件的项目）

获取时间：从2025年02月13日08时30分到2025年02月19日17时00分

获取方式：每日上午08时30分至11时30分，下午13时30分至17时00分（北京时间）（法定公休日、法定节假日除外）凡具备供应商资格要求的供应商须提供以下资料：1、企业营业执照副本（复印件加盖公章）；2、供应商须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局局令第4号)、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第8号）的规定，若供应商为制造商的，须具备有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）同时提供医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营许可证》（复印件加盖公章）并且提供有效期内的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）；若供应商为代理商的，须具备有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营许可证》（复印件加盖公章）同时提供制造商有效期内的企业营业执照副本（复印件加盖制造商的公章）并且提供制造商有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或《医疗器械生产许可证》（复印件加盖制造商的公章）以及制造商有效期内的《医疗器械注册证》（复印件加盖制造商的公章）；3、供应商若为被授权人，需提供法定代表人身份证明书原件（需由法定代表人签字或盖章）、法定代表人授权书（需由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证复印件（加盖公章）。供应商若为法定代表人，须提供法定代表人身份证明书（需由法定代表人签字或盖章）和法定代表人身份证复印件（加盖公章）；4、若供应商是代理商的，必须具有制造商针对本项目出具的唯一授权书，且每一设备品牌只限一家供应商参与本次投标。（加盖制造商的公章）在规定期限内将以上资料以电子邮件形式发送至（******）采购代理机构邮箱（邮件标题：项目名称+单位名称；邮件正文包括：供应商名称、联系人、联系人电话、供应商邮箱。）并电话联系采购代理机构负责人，经确认无误后到******有限公司705室（地址：天津市河西区广顺道2号）获取询比采购文件，联系电话：******；联系人：段亚亭、袁瀛、温文翰。询比采购文件每套售价人民币500元，售后不退。供应商未按上述规定执行，自行承担全部后果。